Mbrenda 36 muaj do tė fillojė operacioni pėr transplantimin e mikroēipit tė identifikimit nė tokėn amerikane dhe pėr tė gjithė amerikanėt.
Nė projekt-ligjin Obama pėr Shėndetėsi, HR 3200, nė faqen 1001, ėshtė parashikuar qė pėr tė gjithė amerikanė tė futet njė mikroēip nė mėnyrė qė tė krijohet njė regjistėr kombėtar.
Ky lloj "Mikro-ēipi" duhet tė fillojė brenda 36 muajve (3 vjet).
Ky projekt-ligj i ri pėr kujdesin shėndetėsor, HR3200, i cili sapo ėshtė miratuar nga Kongresi, thekson se tė gjithė personat tė cilėt janė tė varur tė jenė me mikroēip.
Kėtu ėshtė dokumenti zyrtar i F.D.A (Food and Drug Administration), i datės 10 dhjetor 2004, me titull " Class II Special Guidance Document: Implantable Radiofrequency Transponder System for Patient Identification and Health Information" qė flet pėr kėtė temė.
Tani duke pasur parasysh nė formulimin e projekt-ligjit HR 3200, " America's Affordable Health Choices Act of 2009 " qė gjendet nė faqen e internetit Congresses' House Ways and Means (metodat dhe mjetet e Dhomės sė Kongresit)
Nė faqen 100, gjendet " Subtitle C - National Medical Device Registry " i cili thotė: The Secretary shall establish a national medical device registry (in this subsection referred to as the 'registry') to facilitate analysis of postmarket safety and outcomes data on each device that''(A) is or has been used in or on a patient; and ''(B) is a class III device; or ''(ii) a class II device that is implantable.
Me fjalė tė tjera, tė gjithė ata qė kanė tė vendosur mikro-ēipin sipas ligjit tė ri pėr kujdesin shėndetėsor duhet tė jenė tė regjistruar para" Sekretarisė ". "Sekretaria" ėshtė ministria e shėndetėsisė dhe shėrbimeve sociale.
Data nga e cila regjistri ka mandat tė fillojė dhe qė ėshtė obligues e hasim nė faqen 1006 dhe pėrkon me njė periudhė prej 36 muajsh pas projekt-ligjit qė do tė bėhet ligj pėr shėndetin.